Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Laurence Faivre »
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Laurence Champion < Laurence Faivre < Laurence Fardet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 (2015) Sandra Mercier [France] ; Sébastien Küry [France] ; Emmanuelle Salort-Campana [France] ; Armelle Magot [France] ; Uchenna Agbim [États-Unis] ; Thomas Besnard [France] ; Nathalie Bodak [France] ; Chantal Bou-Hanna [France] ; Flora Bréhéret [France] ; Perrine Brunelle [France] ; Florence Caillon [France] ; Brigitte Chabrol [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Albert David [France] ; Bruno Eymard [France] ; Laurence Faivre [France] ; Dominique Figarella-Branger [France] ; Emmanuelle Fleurence [France] ; Mythily Ganapathi [États-Unis] ; Romain Gherardi [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Antoine Hamel [France] ; Jeanine Igual [France] ; Alan D. Irvine [Irlande (pays)] ; Dominique Israël-Biet [France] ; Caroline Kannengiesser [France] ; Christian Laboisse [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Jean-Yves Mahé [France] ; Stéphanie Mallet [France] ; Stuart Macgowan [Royaume-Uni] ; Maeve A. Mcaleer [Irlande (pays)] ; Irwin Mclean [Royaume-Uni] ; Cécile Méni [France] ; Arnold Munnich [France] ; Jean-Marie Mussini [France] ; Peter L. Nagy [États-Unis] ; Jeffrey Odel [États-Unis] ; Grainne M. O Egan [Irlande (pays)] ; Yann Péréon [France] ; Julie Perrier [France] ; Juliette Piard [France] ; Eve Puzenat [France] ; Jacinda B. Sampson [États-Unis] ; Frances Smith [Royaume-Uni] ; Nadem Soufir [France] ; Kurenai Tanji [États-Unis] ; Christel Thauvin [France] ; Christina Ulane [États-Unis] ; Rosemarie M. Watson [Irlande (pays)] ; Nonhlanhla P. Khumalo [Afrique du Sud] ; Bongani M. Mayosi [Afrique du Sud] ; Sébastien Barbarot [France] ; Stéphane Bézieau [France]Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations
000093 (2015) Viviana Cordeddu [Italie] ; Jiani C. Yin [Canada] ; Cecilia Gunnarsson [Suède] ; Carl Virtanen [Canada] ; Séverine Drunat [France] ; Francesca Lepri [Italie] ; Alessandro De Luca [Italie] ; Cesare Rossi [Italie] ; Andrea Ciolfi [Italie] ; Trevor J. Pugh [Canada] ; Alessandro Bruselles [Italie] ; James R. Priest [États-Unis] ; Len A. Pennacchio [États-Unis] ; Zhibin Lu [Canada] ; Arnavaz Danesh [Canada] ; Rene Quevedo [Canada] ; Alaa Hamid [Canada] ; Simone Martinelli [Italie] ; Francesca Pantaleoni [Italie] ; Maria Gnazzo [Italie] ; Paola Daniele [Italie] ; Christina Lissewski [Allemagne] ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Sylvie Odent [France] ; Nicole Philip [France] ; Laurence Faivre [France] ; Marketa Vlckova [République tchèque] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Cristina Digilio [Italie] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Giuseppe Zampino [Italie] ; Alain Verloes [France] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Amy E. Roberts [États-Unis] ; Hélène Cavé [France] ; Bruce D. Gelb [États-Unis] ; Benjamin G. Neel [Canada, États-Unis] ; Marco Tartaglia [Italie]Activating mutations affecting the Dbl homology domain of SOS2 cause Noonan syndrome
000157 (2013) Sandra Mercier [France] ; Sébastien Küry [France] ; Gasnat Shaboodien [Afrique du Sud] ; Darren T. Houniet [Royaume-Uni] ; Nonhlanhla P. Khumalo [Afrique du Sud] ; Chantal Bou-Hanna [France] ; Nathalie Bodak [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Albert David [France] ; Laurence Faivre [France] ; Dominique Figarella-Branger [France] ; Romain K. Gherardi [France] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Antoine Hamel [France] ; Christian Laboisse [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Pierre Lindenbaum [France] ; Armelle Magot [France] ; Arnold Munnich [France] ; Jean-Marie Mussini [France] ; Komala Pillay [Afrique du Sud] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Richard Redon [France] ; Emmanuelle Salort-Campana [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Christel Thauvin [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Bernard Keavney [Royaume-Uni] ; Stéphane Bézieau [France] ; Bongani M. Mayosi [Afrique du Sud]Mutations in FAM111B Cause Hereditary Fibrosing Poikiloderma with Tendon Contracture, Myopathy, and Pulmonary Fibrosis
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (diagnosis)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adult
1Age Factors
1Codon, Terminator (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (diagnosis)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Humans
1I-kappa B Kinase
1Immunologic Deficiency Syndromes (diagnosis)
1Immunologic Deficiency Syndromes (genetics)
1Incontinentia Pigmenti (diagnosis)
1Incontinentia Pigmenti (genetics)
1Infant
1Infant, Newborn
1Lymphedema (diagnosis)
1Lymphedema (genetics)
1Male
1Mutation (genetics)
1NF-kappa B (genetics)
1Osteopetrosis (diagnosis)
1Osteopetrosis (genetics)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Sex Factors
1Syndrome

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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024